Не заспокояться. У Китаї розробили новий метод зміни геному людини

14 червня 2019, 08:02

Група китайських дослідників розробила метод більш безпечного і точного редагування генома, який, як очікується, в перспективі можна буде використовувати в клінічній практиці.

Цей метод, як запевняють автори роботи з Шанхайського інституту біологічних наук Академії наук Китаю, менше пошкоджує рибонуклеїнову кислоту (РНК), повідомляє агентство Сіньхуа.

Відео дня

Група вчених з інституту створила «генетичні ножиці» під кодовою назвою ABE (F148A). За допомогою нового методу можливо з більшою точністю вирізати гени, що допоможе уникнути небезпечного впливу на РНК. Розробку можна використовувати для лікування рідкісних захворювань, переконалися співробітники інституту.

«Ці методи редагування теоретично можуть допомагати хворим і у відновленні здоров’я, але в зв’язку з тим, що безпека їх використання не гарантована, лише деякі з „генетичних ножиць“ знаходяться в процесі клінічних випробувань», — пояснив старший науковий співробітник інституту Ян Хуей, який очолює цю групу вчених.

Розроблений китайськими генетиками метод редагування генома можна використовувати в лікуванні таких захворювань, як таласемія, макулярна дистрофія і спадкова глухота.

В кінці 2018 року китайський біолог Хе Цзянькуй заявив про народження перших дітей зі зміненим геномом. За допомогою методики CRISPR Цзянькуй видалив у двох ембріонів ген CCR5, що, за його словами, зробило дівчаток-близнючок стійкими до ВІЛ.

Але, як виявилося пізніше, вчений не мав права проводити такі експерименти без відповідного дозволу, адже поки точно невідомо, які наслідки може нести редагування генів, зокрема — видалення CCR5. Пізніше біологи з’ясували, що видалення CCR5 може негативно вплинути на функції мислення дітей і скоротити тривалість їх життя.

Раніше НВ повідомляло, що група провідних світових дослідників закликала до введення термінового мораторію на експерименти по редагуванню людських генів. Заклик підтримали науковці та фахівці з етики з семи країн, в тому числі - автори технології редагування генома CRISPR / Cas, Фен Чжан і Еммануель Шарпентье.

Приєднуйтесь до нас у соцмережах Facebook, Telegram та Instagram.

Показати ще новини
Радіо НВ
X