Легеня свині та імплант для незрячих. ТОП-10 медичних відкриттів 2025 року

Безконтактний моніторинг пульсу

Інженери з Університету Каліфорнії в Санта-Круз розробили метод віддаленого стеження за життєво важливими показниками. Команда поєднала радіочастотну інженерію з алгоритмами глибокого навчання, щоб перетворити стандартні Wi-Fi-модулі на інструмент медичної діагностики Pulse-Fi.

Згідно з матеріалами Міжнародної конференції IEEE 2025, Pulse-Fi фіксує мікроколивання грудної клітки, що виникають під час серцебиття та дихання, аналізуючи, як вони змінюють амплітуду та фазу радіохвиль. Система стабільно працює на відстані до трьох метрів, а завдяки використанню нейромережі відфільтровує сторонні шуми та рухи людини.

Під час тестування за участю 118 добровольців Pulse-Fi показав точність із середньою похибкою менше ніж один удар на хвилину, причому результат видається вже через п’ять секунд спостереження.

Подолання діабету

Китайські науковці з Пекінського університету та низки дослідницьких центрів розробили препарат для лікування діабету 2 типу та ожиріння — екноглутид. Результати третьої фази клінічних випробувань були опубліковані в журналі The Lancet Diabetes & Endocrinology.

Дослідження підтвердило потенціал цих ліків як більш ефективної та доступної альтернативи сучасним препаратам на основі семаглутиду. Зокрема тому, що екноглутид майже не активує процеси, що викликають десенсибілізацію рецепторів, тобто звикання клітин до ліків.

Під час тестування 621 добровольця протягом 52 тижнів у групи, яка приймала екноглутид, втрата ваги майже вдвічі перевищувала показники групи, що приймала дулаглутид.

Трансплантація від свині

Фахівці Першої лікарні Гуанчжоуського медичного університету під керівництвом професора Хе Цзяньсіна успішно пересадили свинячу легеню людині. Експеримент проводили на пацієнті з констатованою смертю мозку, завдяки чому вдалося детально вивчити імунну відповідь.

Для трансплантації використали легеню свині з Бами. За допомогою редагування генів CRISPR учені змінили три гени свині, на які природно впливають людські антитіла, та додали три людські гени, щоб запобігти відторгненню. Це дозволило органу витримувати тиск людського кровообігу, а також виконувати свої основні функції.

Пересаджена легеня працювала без ознак гіперогострого відторгнення 9 днів. Цей рекорд вселяє надію на подолання імунного бар'єру між видами надалі.

Повернення центрального зору

Компанія Science Corp, заснована колишнім соратником Ілона Маска Максом Ходаком, представила результати випробувань візуального протеза Prima. Технологія орієнтована на пацієнтів із географічною атрофією — термінальною стадією сухої макулярної дегенерації, яка поступово руйнує центральну частину сітківки.

Суть методу полягає у використанні фотоелектричного чипа, що працює в парі з окулярами, оснащеними камерою. Спеціальний кишеньковий процесор обробляє отримані зображення та передає їх на окуляри, які спрямовують інфрачервоний промінь безпосередньо на імплант. Чип перетворює світло на електричні сигнали, що проходять крізь вцілілі шари сітківки до зорового нерва, фактично замінюючи пошкоджені фоторецептори ока.

Під час тестування за участю 38 добровольців система дала змогу 84% учасників знову читати літери та цифри, хоча до операції вони мали лише периферійний зір. У середньому пацієнти продемонстрували покращення зору на п’ять рядків за стандартною таблицею ETDRS.

Імунотерапія раку

Дослідники з Массачусетського технологічного інституту (MIT) та Медичної школи Гарварда розробили новий тип імунних клітин для боротьби з онкологічними захворюваннями.

Метод полягає у створенні CAR-NK-клітин з використанням крові здорових донорів замість самого хворого. Для того, щоб імунна система пацієнта не відторгала чужорідні клітини, вчені внесли точкові молекулярні зміни в їхні поверхневі білки, фактично «замаскувавши» їх від Т-клітин організму. Також науковці оснастили NK-клітини специфічними антигенними рецепторами (CAR), які дозволяють їм прицільно розпізнавати та атакувати білки, характерні саме для ракових пухлин.

Протягом випробувань на мишах модифіковані клітини зберігали активність понад три тижні, успішно стримуючи ріст пухлин, тоді як звичайні версії терапії відторгалися майже миттєво. Важливим результатом стало також зниження ризику синдрому вивільнення цитокінів — небезпечного запалення, яке часто виникає під час стандартної імунотерапії.

Захист від дегенерації мозку

Науковці з Північно-Західного університету США представили результати вивчення сполуки NU-9, здатної сповільнювати прогресування хвороби Альцгеймера. Дослідницька група зосередилася на захисті нейронів головного мозку, які відповідають за рухову активність і когнітивні функції.

На відміну від традиційних підходів, що намагаються лише очистити мозок від токсичних бляшок, NU-9 відновлює цілісність самих клітин. Вона стабілізує роботу мітохондрій та ендоплазматичного ретикулуму, завдяки чому нейрони можуть знову нормально функціонувати та чинити опір патологічним процесам, характерним для деменції.

Під час випробувань на мишах препарат показав здатність повертати пошкоджені клітини до стану, притаманного здоровим організмам, вже за 60 днів. З огляду на низьку токсичність сполуки вчені готуються до початку клінічних випробувань на людях.

Генерація нейронів

Дослідники з Массачусетського технологічного інституту (MIT) розробили технологію перетворення клітин шкіри безпосередньо на рухові нейрони.

В основі методу лежить пряме перепрограмування клітин за допомогою трьох чинників транскрипції та двох додаткових генів, що прискорюють поділ клітин. Для доставки генетичного матеріалу вчені використали модифіковані ретровіруси, які забезпечують оптимальний рівень експресії генів усередині клітини. Такий підхід запобігає «застряганню» клітин у проміжному стані та дозволяє створювати зрілі нейрони значно швидше та надійніше, ніж це було можливо раніше.

Нова технологія дозволила збільшити кількість отриманих нейронів на 1100% порівняно з попередніми техніками, а сам процес тепер займає всього два тижні.

Контроль гіпертонії

Група дослідників під керівництвом професора Браяна Вільямса з Університетського коледжу Лондона у співпраці з фармацевтичною компанією AstraZeneca представила результати дослідження BaxHTN.

Команда шукала рішення для людей із резистентною гіпертонією, чий артеріальний тиск не піддається контролю за допомогою стандартних комбінацій ліків. Її препарат бакдростат діє через блокування синтезу альдостерону — гормону, що змушує організм затримувати сіль і воду, що є однією з головних причин стійкого підвищення тиску.

У випробуваннях взяли участь близько 800 пацієнтів із 214 медичних центрів світу. Результати, представлені на Конгресі Європейського товариства кардіологів 2025 року, показали: приймання лише 1−2 мг бакдростатe на добу знижує систолічний тиск у середньому на 10 мм рт. ст. Протягом 12 тижнів терапії близько 40% учасників змогли досягти нормальних показників тиску. Стабільний ефект зберігався до 32 тижнів спостереження без серйозних побічних наслідків.

Причина загибелі клітин мозку

Команда вчених з Університету Орхуса (Данія) вивчила раніше невідомий аспект розвитку хвороби Паркінсона.

У фокусі дослідників була поведінка альфа-синуклеїну — білка, який є критично важливим для роботи мозку, але у хворих пацієнтів починає накопичуватися і руйнувати нервові клітини. Шляхом використання лабораторних моделей та сповільненої зйомки науковці змогли вперше зафіксувати процес взаємодії цього білка з клітинними мембранами.

З’ясувалося, що олігомери альфа-синуклеїну «проколюють» оболонки клітин, утворюючи в них мікроскопічні пори. Ті порушують хімічний баланс клітини, дозволяючи важливим речовинам витікати назовні, а стороннім — потрапляти всередину. Особливо вразливими до такого впливу виявилися вигнуті мембрани мітохондрій, що забезпечують мозок енергією.

Данське відкриття пояснює, як саме накопичення білка призводить до поступової деградації мозку. Наразі автори дослідження вже випробовують нанотіла, здатні розпізнавати агресивні олігомери.

Терапія без галюцинацій

Дослідницька група з Каліфорнійського університету в Девісі розробила нову хімічну сполуку JRT, що базується на структурі ЛСД. Вчені витратили п’ять років на модифікацію молекули, щоб виокремити її лікувальні властивості від потужного галлюциногенного впливу.

JRT зберігає здатність стимулювати нейропластичність і відновлювати пошкоджені нейронні зв’язки, але при цьому не викликає галюцинацій чи психотичних станів. Це дозволяє використовувати препарат для лікування шизофренії — захворювання, при якому класичні психоделіки суворо протипоказані через ризик загострення симптомів.

Випробування на тваринах підтвердили, що JRT ефективно усуває такі важкі прояви хвороби, як анедонія (втрата здатності відчувати задоволення) та когнітивна ригідність. Пацієнти, що отримували препарат, демонстрували значне покращення емоційного та інтелектуального стану без будь-яких ознак психозу.