Легкое свиньи и имплант для незрячих. ТОП-10 медицинских открытий 2025 года

Бесконтактный мониторинг пульса

Инженеры из Университета Калифорнии в Санта-Круз разработали метод удаленного слежения за жизненно важными показателями. Команда соединила радиочастотную инженерию с алгоритмами глубокого обучения, чтобы превратить стандартные Wi-Fi-модули в инструмент медицинской диагностики Pulse-Fi.

Согласно материалам Международной конференции IEEE 2025, Pulse-Fi фиксирует микроколебания грудной клетки, возникающие во время сердцебиения и дыхания, анализируя, как они меняют амплитуду и фазу радиоволн. Система стабильно работает на расстоянии до трех метров, а благодаря использованию нейросети отфильтровывает посторонние шумы и движения человека.

Во время тестирования с участием 118 добровольцев Pulse-Fi показал точность со средней погрешностью менее одного удара в минуту, причем результат выдается уже через пять секунд наблюдения.

Преодоление диабета

Китайские ученые из Пекинского университета и ряда исследовательских центров разработали препарат для лечения диабета 2 типа и ожирения — экноглутид. Результаты третьей фазы клинических испытаний были опубликованы в журнале The Lancet Diabetes & Endocrinology.

Исследование подтвердило потенциал этого лекарства как более эффективной и доступной альтернативы современным препаратам на основе семаглутида. В частности потому, что экноглутид почти не активирует процессы, вызывающие десенсибилизацию рецепторов, то есть привыкание клеток к лекарствам.

Во время тестирования 621 добровольца в течение 52 недель у группы, принимавшей экноглутид, потеря веса почти вдвое превышала показатели группы, принимавшей дулаглутид.

Трансплантация от свиньи

Специалисты Первой больницы Гуанчжоуского медицинского университета под руководством профессора Хэ Цзяньсина успешно пересадили свиное легкое человеку. Эксперимент проводили на пациенте с констатированной смертью мозга, благодаря чему удалось детально изучить иммунный ответ.

Для трансплантации использовали легкое свиньи из Бамы. С помощью редактирования генов CRISPR ученые изменили три гена свиньи, на которые естественно влияют человеческие антитела, и добавили три человеческих гена, чтобы предотвратить отторжение. Это позволило органу выдерживать давление человеческого кровообращения, а также выполнять свои основные функции.

Пересаженное легкое работало без признаков гипероострого отторжения 9 дней. Этот рекорд вселяет надежду на преодоление иммунного барьера между видами в дальнейшем.

Возвращение центрального зрения

Компания Science Corp, основанная бывшим соратником Илона Маска Максом Ходаком, представила результаты испытаний визуального протеза Prima. Технология ориентирована на пациентов с географической атрофией — терминальной стадией сухой макулярной дегенерации, которая постепенно разрушает центральную часть сетчатки.

Суть метода заключается в использовании фотоэлектрического чипа, работающего в паре с очками, оснащенными камерой. Специальный карманный процессор обрабатывает полученные изображения и передает их на очки, которые направляют инфракрасный луч непосредственно на имплант. Чип преобразует свет в электрические сигналы, проходящие сквозь уцелевшие слои сетчатки к зрительному нерву, фактически заменяя поврежденные фоторецепторы глаза.

Во время тестирования с участием 38 добровольцев система позволила 84% участников снова читать буквы и цифры, хотя до операции они имели только периферийное зрение. В среднем пациенты продемонстрировали улучшение зрения на пять строк по стандартной таблице ETDRS.

Иммунотерапия рака

Исследователи из Массачусетского технологического института (MIT) и Медицинской школы Гарварда разработали новый тип иммунных клеток для борьбы с онкологическими заболеваниями.

Метод заключается в создании CAR-NK-клеток с использованием крови здоровых доноров вместо самого больного. Для того, чтобы иммунная система пациента не отторгала чужеродные клетки, ученые внесли точечные молекулярные изменения в их поверхностные белки, фактически «замаскировав» их от Т-клеток организма. Также ученые оснастили NK-клетки специфическими антигенными рецепторами (CAR), которые позволяют им прицельно распознавать и атаковать белки, характерные именно для раковых опухолей.

В течение испытаний на мышах модифицированные клетки сохраняли активность более трех недель, успешно сдерживая рост опухолей, тогда как обычные версии терапии отторгались почти мгновенно. Важным результатом стало также снижение риска синдрома высвобождения цитокинов — опасного воспаления, которое часто возникает во время стандартной иммунотерапии.

Защита от дегенерации мозга

Ученые из Северо-Западного университета США представили результаты изучения соединения NU-9, способногозамедлять прогрессирование болезни Альцгеймера. Исследовательская группа сосредоточилась на защите нейронов головного мозга, которые отвечают за двигательную активность и когнитивные функции.

В отличие от традиционных подходов, которые пытаются только очистить мозг от токсичных бляшек, NU-9 восстанавливает целостность самих клеток. Она стабилизирует работу митохондрий и эндоплазматического ретикулума, благодаря чему нейроны могут снова нормально функционировать и сопротивляться патологическим процессам, характерным для деменции.

Во время испытаний на мышах препарат показал способность возвращать поврежденные клетки в состояние, присущее здоровым организмам, уже через 60 дней. Учитывая низкую токсичность соединения, ученые готовятся к началу клинических испытаний на людях.

Генерация нейронов

Исследователи из Массачусетского технологического института (MIT) разработали технологию преобразования клеток кожи непосредственно в двигательные нейроны.

В основе метода лежит прямое перепрограммирование клеток с помощью трех факторов транскрипции и двух дополнительных генов, ускоряющих деление клеток. Для доставки генетического материала ученые использовали модифицированные ретровирусы, которые обеспечивают оптимальный уровень экспрессии генов внутри клетки. Такой подход предотвращает «застревание» клеток в промежуточном состоянии и позволяет создавать зрелые нейроны значительно быстрее и надежнее, чем это было возможно ранее.

Новая технология позволила увеличить количество полученных нейронов на 1100% по сравнению с предыдущими техниками, а сам процесс теперь занимает всего две недели.

Контроль гипертонии

Группа исследователей под руководством профессора Брайана Уильямса из Университетского колледжа Лондона в сотрудничестве с фармацевтической компанией AstraZeneca представила результаты исследования BaxHTN.

Команда искала решение для людей с резистентной гипертонией, чье артериальное давление не поддается контролю с помощью стандартных комбинаций лекарств. Ее препарат бакдростат действует через блокирование синтеза альдостерона — гормона, заставляющего организм задерживать соль и воду, что является одной из главных причин стойкого повышения давления.

В испытаниях приняли участие около 800 пациентов из 214 медицинских центров мира. Результаты, представленные на Конгрессе Европейского общества кардиологов 2025 года, показали: прием всего 1−2 мг бакдростата в сутки снижает систолическое давление в среднем на 10 мм рт. ст. В течение 12 недель терапии около 40% участников смогли достичь нормальных показателей давления. Стабильный эффект сохранялся до 32 недель наблюдения без серьезных побочных последствий.

Причина гибели клеток мозга

Команда ученых из Университета Орхуса (Дания) изучила ранее неизвестный аспект развития болезни Паркинсона.

В фокусе исследователей было поведение альфа-синуклеина — белка, который является критически важным для работы мозга, но у больных пациентов начинает накапливаться и разрушать нервные клетки. Путем использования лабораторных моделей и замедленной съемки ученые смогли впервые зафиксировать процесс взаимодействия этого белка с клеточными мембранами.

Выяснилось, что олигомеры альфа-синуклеина «прокалывают» оболочки клеток, образуя в них микроскопические поры. Те нарушают химический баланс клетки, позволяя важным веществам вытекать наружу, а посторонним — попадать внутрь. Особенно уязвимыми к такому воздействию оказались изогнутые мембраны митохондрий, обеспечивающих мозг энергией.

Датское открытие объясняет, как именно накопление белка приводит к постепенной деградации мозга. Сейчас авторы исследования уже испытывают нанотела, способные распознавать агрессивные олигомеры.

Терапия без галлюцинаций

Исследовательская группа из Калифорнийского университета в Дэвисе разработала новое химическое соединение JRT, основанное на структуре ЛСД. Ученые потратили пять лет на модификацию молекулы, чтобы отделить ее лечебные свойства от мощного галлюциногенного воздействия.

JRT сохраняет способность стимулировать нейропластичность и восстанавливать поврежденные нейронные связи, но при этом не вызывает галлюцинаций или психотических состояний. Это позволяет использовать препарат для лечения шизофрении — заболевания, при котором классические психоделики строго противопоказаны из-за риска обострения симптомов.

Испытания на животных подтвердили, что JRT эффективно устраняет такие тяжелые проявления болезни, как анедония (потеря способности испытывать удовольствие) и когнитивная ригидность. Пациенты, получавшие препарат, демонстрировали значительное улучшение эмоционального и интеллектуального состояния без каких-либо признаков психоза.