Невероятно. Риск развития рака заложен еще до рождения человека — ученые
ChatGPT
В своем исследовании Посписилик и его коллеги обнаружили, что у мышей с пониженным уровнем гена Trim28 могут быть два варианта эпигенетических меток на генах, связанных с раком (Фото: pixabay)
Ученые из Института Ван Андела совершили революционное открытие, которое может изменить наше представление о причинах рака.
Они обнаружили, что риск развития этого заболевания может быть заложен еще до рождения человека. Результаты исследования, опубликованные в журнале Nature Cancer, выявили два различных эпигенетических состояния, которые формируются в процессе развития и связаны с вероятностью возникновения рака в будущем.
Одно из этих состояний связано с более низким риском развития рака в течение жизни, а другое — с более высоким. Если рак все же развивается в состоянии низкого риска, то, скорее всего, это будет жидкая опухоль, такая как лейкемия или лимфома. В случае высокого риска, наиболее вероятным является развитие солидной опухоли, например, рака легких или простаты.
«Поскольку большинство видов рака возникают в более позднем возрасте и считаются болезнями мутации или генетики, не было глубокого внимания к тому, как развитие может влиять на риск рака. Наши результаты меняют это», — говорит Дж. Эндрю Посписилик, заведующий кафедрой эпигенетики VAI и соавтор исследования. «Наша идентификация этих двух эпигенетически различных состояний открывает дверь в совершенно новый мир изучения основ рака».
Известно, что риск рака увеличивается с возрастом из-за накопления повреждений ДНК и других факторов. Однако не каждая аномальная клетка становится раковой. В последние годы ученые выявили и другие факторы, способствующие возникновению рака, такие как эпигенетические ошибки. Эпигенетика — это процессы, которые влияют на то, как и когда выполняются инструкции в ДНК. Проблемы с эпигенетикой могут нарушить процессы контроля качества клеток, позволяя больным клеткам выживать и распространяться.
В своем исследовании Посписилик и его коллеги обнаружили, что у мышей с пониженным уровнем гена Trim28 могут быть два варианта эпигенетических меток на генах, связанных с раком, несмотря на то, что в остальном они идентичны. Эти варианты устанавливаются в процессе развития, и именно сила этих вариантов определяет, какое из двух состояний риска рака возникнет.
«У каждого есть определенный уровень риска, но когда рак все же возникает, мы склонны думать об этом просто как о невезении», — говорит Илария Панцери, научный сотрудник лаборатории Посписилика и первый соавтор исследования. «Однако невезение не полностью объясняет, почему у одних людей развивается рак, а у других — нет. Самое главное, невезение не может быть целью лечения. С другой стороны, можно нацелить эпигенетику. Наши результаты показывают, что корни рака могут начинаться в чувствительный период развития, предлагая новую перспективу для изучения заболевания и потенциальные новые варианты диагностики и лечения».
Команда обнаружила доказательства двух эпигенетических состояний во всех тканях организма, что предполагает, что эпигенетический риск развития может быть общим для всех видов рака. В будущем они планируют изучить эффекты этих двух состояний в отдельных типах рака.
