Новый метод позволяет врачам определить тип опухоли почти сразу после операции, что открывает возможность начать лечение быстрее и эффективнее.

Вместо нескольких недель ожидания результатов традиционного генетического анализа, нанопоровое секвенирование ДНК позволяет за пару часов расшифровать генетический код опухоли. Технология основана на пропускании нитей ДНК через микроскопические поры, где они анализируются по мере прохождения.

Специальное программное обеспечение мгновенно сравнивает полученные данные с библиотекой известных типов опухолей.

Каждое исследование стоит около 470 евро и заменяет собой до пяти отдельных тестов, экономя время и ресурсы. Испытания показали, что из 50 свежих образцов опухолей 76% были успешно идентифицированы в течение одного часа после операции, а большинство — не позднее двух часов.

По словам профессора Мэтью Луса, это достижение не только ускоряет диагностику, но и может изменить тактику хирургического вмешательства в реальном времени, позволяя принимать критически важные решения прямо на операционном столе.