Этот прорывной метод призван предотвратить передачу тяжелых неизлечимых митохондриальных болезней от матери к ребенку.

Дети родились у семи матерей, имевших высокий риск передачи мутаций митохондриальной ДНК. В группу вошли четыре мальчика и четыре девочки, включая однояйцевых близнецов. По словам исследователей из Университета Ньюкасла, у всех восьми младенцев не обнаружено признаков наследственных нарушений.

Метод, известный как митохондриальная донорская терапия (МДТ), базируется на переносе ядерной ДНК из яйцеклетки матери в донорскую яйцеклетку со здоровыми митохондриями. Такое ЭКО обеспечивает ребенку 99,9% генетического материала от биологических родителей и 0,1% - от донора.

У шести из восьми детей доля мутировавшей ДНК снизилась на 95−100%, у остальных — на 77−88%, что значительно ниже порога риска. Дети родились здоровыми, лишь в нескольких случаях наблюдались незначительные, вполне излечимые симптомы.

Несмотря на научный успех, метод остается противоречивым во многих странах из-за этических соображений. В Великобритании он был официально разрешен в 2015 году, а первая лицензия выдана в 2017 году.

Детали исследования опубликованы в журнале New England Journal of Medicine.