Исправят всех. В Китае представили новую технологию редактирования генов

19 июля 2019, 09:31

Китайские генетики создали новую технологию, позволяющую эффективно и точно редактировать геном человека.

Новый метод основан на использовании РНК и отличается большей точностью, чем аналоги, сообщает агентство Синьхуа.

В последние годы CRISPR/Cas9 и другие технологии редактирования геномов высших организмов оказали большое влияние на развитие биомедицины и других областей науки. В частности, CRISPR/Cas9 базируется на иммунной системе бактерий. В основе этой молекулярной системы — особые участки бактериальной ДНК, короткие палиндромные кластерные повторы, или CRISPR, а также и бактериальный белок под названием Cas9.

Видео дня

С помощью CRISPR/Cas9 можно исправить неправильные последовательности геномов и таким образом излечить наследственные заболевания человека. Но, тем не менее, как сообщил старший научный сотрудник из института наук о жизни ПУ Вэй Вэньшэн, из-за целого ряда недостатков технология CRISPR/Cas9 пока не применяется в клиническом лечении заболеваний и нуждается в совершенствовании.

Технология считается недостаточно точной. Это означает, что из-за неточного редактирования возможно увеличение риска иммунологического повреждения. Суть проблемы, по его мнению, заключается в том, что создание системы зависит от чужеродного белка.

Рибонуклеиновые кислоты (РНК) — биополимеры, в нуклеотидной последовательности которых может быть записана генетическая информация. Научная группа под руководством Вэй Вэньшэна обнаружила, что для редактирования неправильных генов достаточно ввести специально созданный РНК-гид и при этом не нужно участие чужеродного белка.

Новая технология получила название LEAPER (leveraging endogenous ADAR for programmable editing of RNA).

Такие достоинства технологии LEAPER, как эффективность и точность, уже проверены в экспериментах. При ее помощи исследователи успешно исправили дефектные клетки у пациентов с синдромом Гурлер.

Ранее НВ сообщало, что профессор шэньчжэньского университета науки и технологий Хэ Цзянькуй рассказал о рождении сестер-близняшек с измененным геномом. Хэ упоминал технологию CRISPR/Cas9, с помощью которой он якобы смог заменить ген CCR5, который позволяет вирусу ВИЧ заражать остальные клетки.

Ученый заявляет, что он отредактировал геномы 16 из 22 эмбрионов добровольцев, которые проходили процедуру искусственного оплодотворения. По его словам, одной из пар родителей посчастливилось и эксперимент закончился беременностью и родами двух близняшек.

Присоединяйтесь к нам в соцсетях Facebook, Telegram и Instagram.

Показать ещё новости
Радіо НВ
X